▽以动物和患者为对象进行的研究=通过对动物和患者进行的研究，有望找到使随意肌瘫痪甚至累及呼吸肌的ALS的治疗方法。
研究——研究被瓦伦提娜博内托已经协调,从Negri Irccs药理研究所的研究小组区域中心专家ALS Molinette医院的卫生城市都灵和都灵大学的神经科学部门,由安德里亚。
蛋白质异常——先前的研究已经证实，绝大多数ALS患者的TDP-43蛋白存在异常。TDP-43蛋白在细胞过程中起着重要作用，如果发生突变，就会导致疾病。
酶的作用-新的研究表明，环phylline A (PPIA)酶对TDP-43的正常功能是必不可少的。事实上，在动物模型中，TPD-43蛋白的缺失会导致类似ALS的神经退行性疾病，并导致TPD-43蛋白的异常积累。
意大利渐冻症研究基金会宣布，Bonetto的PPIA项目是AriSla 202电话选中的项目之一，而且还收到了“Io corro con Giovanni”协会的捐款。(由Giovanni Longoni的朋友创建，Giovanni Longoni于2015年死于SLA)。这项研究主要由伦巴第地区生物医学研究区域基金会和卫生部资助。
